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该研究旨在确定mta协同PRMT5抑制剂AMG 193与其他治疗联合给药的最大耐受剂量(MTD)或推荐联合剂量，用于转移性或局部晚期甲基硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的胃肠道成年参与者, 胆道, 或者胰腺癌. 该研究还旨在确定AMG 193与其他疗法联合应用于转移性或局部晚期mtap缺失胃肠道的成人参与者的安全性, 胆道, 或者胰腺癌.

这是第二阶段, 多中心, 非盲, 3-arm, 随机, 平行组研究，以评估TTX-030联合或不联合布地alimab化疗(吉西他滨+ nab-紫杉醇)对转移性PDAC患者的疗效和安全性，这些患者之前没有接受过转移性疾病的治疗，并且有资格接受吉西他滨和nab-紫杉醇化疗作为SOC.

NT-112的I期研究, 通过基因工程表达HLA-C*08:02限制性T细胞受体(TCR)的自体T细胞治疗产品, 靶向KRAS G12D突变实体瘤.

未来的, 多中心, 开放标签, 评估[18F]FAPI-74在诊断为胃肠道癌症的患者中检测FAP表达细胞的疗效的非随机临床试验, 包括肝细胞癌, 胆管癌, 胃, 胰腺癌和大肠癌. [18F]FAPI-74 PET扫描将在经过机构标准方法的初始分期后被证实的胃肠道癌症患者中进行. PET扫描结果将与FAP免疫组织化学(作为主要目标)和组织病理学(作为次要目标)的活检或切除组织进行比较.

胰腺癌早期检测(PRECEDE)联盟的目的是通过建立具有PDAC家族史的个体和/或携带与PDAC风险相关基因的致病性/可能致病性生殖系变异(PGVs)的个体的多位点队列进行纵向随访，对胰腺导管腺癌(PDAC)的早期检测和预防的多个方面进行研究.

这项首次人体剂量递增和剂量验证/扩展研究将评估KO-2806, 法尼基转移酶抑制剂(FTI), 作为单一疗法和联合疗法, 成年晚期实体瘤患者.

这是一项前瞻性观察性多中心生殖系测试的试点研究，参与者在皇冠hga025大学参与地点接受治疗，新诊断或现有诊断为胰腺神经内分泌肿瘤(PanNEN)。. 该协议是皇冠hga025大学现有基因检测站工作的延伸, 旧金山(UCSF)

这项研究将测试一种名为SGN-EGFRd2的药物在晚期实体瘤患者中的安全性. 它还将研究这种药物的副作用. 副作用是药物除了治疗疾病之外对身体造成的任何影响.

参与者将患有无法切除(不可切除)或已经扩散到全身(转移性)的癌症。.

本研究将分为三个部分. 研究的A和B部分将确定参与者应该服用多少SGN-EGFRd2. C部分将使用在A部分和B部分中发现的剂量来确定SGN-EGFRd2的安全性以及它是否对治疗实体肿瘤癌症有效.

本研究的目的是评价佐剂自体cevumeran联合atezolizumab和修饰亚叶酸蛋白的有效性和安全性, 5 -氟尿嘧啶(研究者用), 伊立替康, 对于切除的胰腺导管腺癌(PDAC)患者，既往未接受过PDAC的全身抗癌治疗，且术后无疾病证据，联合奥沙利铂(mFOLFIRINOX)与单独使用mFOLFIRINOX进行比较.

本研究的目的是评估RO7496353与检查点抑制剂(CPI)联合或不联合标准治疗(SOC)化疗对局部晚期或转移性实体肿瘤(如非小细胞肺癌(NSCLC))患者的安全性和耐受性。, 胃癌(GC)和胰导管腺癌(PDAC). 该研究将分两个阶段进行:初始安全磨合阶段和扩展阶段.

本临床试验的目的是测试在标准化疗中加入博腾西单抗是否能提高转移性胰腺癌患者的疗效. 一组参与者将只接受化疗，而第二组参与者将接受botensilimab和化疗.

这项首次人体研究将评估安全性, 耐受性, 药物动力学, TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性

这项研究将测试一种名为PF-08046049/SGN-BB228的药物在患有黑色素瘤和其他难以治疗或已经扩散到全身的实体肿瘤的参与者中的安全性. 它还将研究这种药物的副作用. 副作用是药物除了治疗疾病之外对身体造成的任何影响.

本研究将分为三个部分. 研究的A部分和B部分将确定应该给参与者多少PF-08046049/SGN-BB228. C部分将使用A部分和B部分的信息来确定PF-08046049/SGN-BB228是否安全以及是否有效治疗实体肿瘤癌症.

这项临床试验的目的是测试CPO301, 一种称为抗体药物偶联物的药物用于晚期或转移性实体瘤的成人患者.

它旨在回答的主要问题是:

• 评估CPO301增加剂量的安全性和耐受性，并确定研究第二部分(A部分)的使用剂量。
• 在A部分中确定的剂量下，评估CPO301在非小细胞肺癌和其他潜在肿瘤类型患者中的安全性和耐受性(B部分)。
• 评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK)
• 评估研究药物是否产生抗体(免疫原性)
• 评价药物的初步疗效
• 将初步疗效与一种叫做EGFR的生物标志物的突变联系起来

参与者将:

• 提供书面知情同意
• 进行筛选测试以确保他们有资格接受研究治疗
• 参加所有要求的研究访问，每3周静脉注射一次CPO301，直到研究医生确定应该停止研究治疗, 基于参与者在治疗中的表现
• 每3个月随访一次病情进展，持续2年

该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.

• 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
• 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.

NT-175的I期研究, 一种通过基因工程表达HLA-A*02:01限制性T细胞受体(TCR)的自体T细胞治疗产品, 靶向TP53 R175H突变体实体瘤.

这项研究正在研究一种新的化合物, AZD8205, 作为晚期或转移性实体瘤单独或与抗癌药物联合的可能治疗方法

本研究的目的是测试A2B530,自体逻辑门控Tmod™CAR - t细胞产品用于包括结直肠癌(CRC)在内的实体肿瘤患者, 胰腺癌(PANC), 非小细胞肺癌(NSCLC), 以及其他表达CEA而失去HLA-A*02表达的实体瘤.

本研究旨在回答的主要问题是:

• 第一阶段:A2B530对患者安全的最大或推荐剂量是多少
• 第二阶段:推荐剂量的A2B530是否能杀死实体瘤细胞并保护患者的健康细胞

参与者将被要求执行研究程序和评估, 并将接受以下研究治疗:

• BASECAMP-1 (NCT04981119)的入组和分离
• 预处理淋巴细胞耗竭(PCLD)方案
• A2B530 Tmod CAR - T细胞在指定剂量